רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

סל התרופות

איור של מערכת הרבייה הנשית

עולם לא מתוקן למה נשים תמיד משלמות את המחיר - ומתי נתחיל לחשוב על היום שאחרי?

גידול ילדים כרוך בעלויות כלכליות אדירות אבל נשים שמבקשות להשתמש באמצעי מניעה נדרשות לשלם בעצמן את מחירם הגבוה ■ ואולי זה לא מפליא, במדינה שמוציאה חצי מיליארד שקל בשנה על טיפולי פוריות

סגן שר הבריאות, יעקב ליצמן

ליצמן נלחם בחוק הגיוס — במקום להיאבק על סל התרופות

על פניו, הרפורמה שליצמן רוצה להעביר — שבה תרופות מצילות חיים ייכללו בביטוח הבריאות המשלים, כמו כללית מושלם או מכבי זהב — נשמעת מצוין. אלא שהבעיה לא באה אל פתרונה אם רק לאנשים ממעמד הביניים ומעלה יש נגישות לתרופות מצילות חיים

יעקב ליצמן, שר הבריאות לשעבר

הכנסת התרופות היקרות לסרטן לביטוחים המשלימים קרובה מאי פעם

600 מיליון שקל שהתפנו בביטוחים המשלימים והעלייה במחירי התרופות גורמים למשרד הבריאות לקדם מהלך להכללת תרופות מצילות חיים בהם ■ המתנגדים טוענים שהצעד יוצר אי־שוויון בנושא רגיש - בין אלה שיש להם ביטוח משלים לבין אלה שידם אינה משגת

אורנה ברי

"לא מוגזם לצפות שהמדינה תעשה הכל כדי לאפשר לי להישאר בחיים"

ד"ר אורנה ברי, מבכירות עולם ההיי-טק הישראלי, חלתה בסרטן נדיר שהתרופה עבורו לא נכללת בסל התרופות ■ באירוע של TED היא סיפרה על ההתמודדות שלה מול הרשויות, בניסיון לקבל טיפול שיאריך את חייה

נילי ארד

"אנשים בישראל סובלים ומתים כי הם לא מודעים לזכויות שלהם"

נילי ארד, בת 74, יו"ר עמותת שקיפות בינלאומית ישראל: "בית הדין לעבודה זה המקום שבו אתה יכול לנסות לברר את הזכויות החברתיות שלך. כל ההיבטים החברתיים שנמצאים בחוק נידונים רק שם, והשופטים הם בעלי מודעות חברתית גבוהה"

ועדת סל הבריאות

הממשלה מנסה להילחם במחירי התרופות היקרות: יושוו למדינות הזולות באירופה

הרפומה בתמחור תרופות יוצאת לדרך לאחר שנתיים של דיונים ■ מחיר התרופות שמוגנות בפטנט, שעלותן מגיעה למאות אלפי שקלים לחולה בשנה, ייקבע על פי מחירן בשלוש המדינות שבהן הן נמכרות הכי בזול (מתוך שבע מדינות אפשריות) ■ ההוזלה לא תחול על תרופות גנריות

התינוקת פאטמה אלסייד, הסובלת מהמחלה, והוריה

ועדת הסל מול הפוליטיקאים: מי יממן את התרופה היקרה לטיפול בילדים?

הדיון בתרופה פורצת הדרך והיקרה ספינרזה מתנהל כבר שבועות בזירה הציבורית ■ חברי הוועדה החליטו לייעד את התרופה לכלל החולים במחלה — ולא רק לאלה הנתונים בסכנת חיים מיידית — אך לא דנו במתן עדיפות לתרופה על פני שאר התרופות

התינוקת פאטמה אלסייד והוריה בבית החולים איכילוב,
בסוף השבוע

תרופה מצילת חיים במחיר אסטרונומי מכניסה את מערכת הבריאות למלכוד

התרופה ספינרזה לטיפול במחלת ניוון שרירים עולה כ–2 מיליון שקל בשנה לכל חולה ■ הממשלה תידרש למצוא פתרון יצירתי במיוחד כדי להתמודד עם ההתנגשות בין עיקרון השוויון, תינוקות חולים, מעורבות של פוליטיקאים ומחירי תרופות בלתי־נתפשים

חדר המיון של בית חולים איכילוב (למצולמים אין קשר לכתבה)

לאחר שעות מורטות עצבים: חברת התרופות תממן תרופה לתינוקת חולת SMA במצב קשה

(עדכון) חברת התרופות שהפסיקה את מימון טיפולי החמלה הסכימה להמשיך בהם עבור שתי תינוקות. ועדת סל התרופות טרם סיימה עבודתה ו-ועדת חריגים בכללית לא אישרה את מימונה ■ עלות התרופה פורצת הדרך היא כ-2 מיליון שקל לשנה למטופל

פתיחת דיוני ועדת סל הבריאות, אתמול. חברי הוועדה נדרשים להשוות בין תרופות מעולמות שונים בתכלית

בישראל פיצחו את השיטה, אבל לא עידכנו אותה כבר 20 שנה

מקומן של קופות החולים בוועדת הסל הוא אחד הנושאים שלא עולים לדיון, וחבל: גם אם יש חשיבות לכך שהן חלק ממנה, אין מספיק פיקוח על מה שהן עושות עם הכסף אחרי סיום העבודה. ב–2010 נמצא כי הן קיבלו עודף של 150 מיליון שקל כתוצאה מתוספות לסל - אך בדיקות דומות לא חזרו על עצמן מאז