ניו יורק טיימס והארץ

חברת מודרנה הגישה היום (שני) למינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) בקשה לאשר את החיסון שפיתחה לקורונה. ה-FDA צפוי כעת לבחון את המידע שנאסף בניסויים ולקבוע אם החיסון בטוח ויעיל מספיק כדי להעניק לו אישור חירום.

בהתייחסו לארה"ב, מנכ"ל מודרנה סטפן בנסל מסר כי אם תהליך האישור יעבור ללא תקלות יהיה ניתן לתת את זריקות החיסון הראשונות כבר ב-21 בדצמבר. בנסל ציין כי החברה נמצאת "במסלול", כלשונו, להפיק 20 מיליון מנות חיסון עד סוף דצמבר, ו-500 מיליון מנות נוספות בשנת 2021.

לחצו על הפעמון לעדכונים בנושא:

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ