בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

ה-FDA בוחן מחדש תרופה שנכנסה לסל התרופות בישראל

נתונים חדשים מראים ש"פרדקסה", אחת משלוש התרופות למניעת שבץ מוחי המיועדות לחולים הישראלים, גורמת למקרים רבים של דימום מאסיבי ואף מוות

תגובות

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) החל בימים אלה בבדיקה של בטיחות תרופת הפרדקסה (Pradaxa, או בשמה הגנרי Dabigatran) - תרופת דילול דם למניעת שבץ מוחי, שנוספה השנה גם לסל התרופות הישראלי של 2014, לצד שתי תרופות נוספות לדילול דם. ב-FDA מתכננים לבחון את מידת הסכנה הנשקפת למשתמשים בתרופה, הגורמת לאירועי דימום מאסיביים. עם זאת, ה-FDA לא פרסם אזהרה או אסר על השימוש בתרופה. התהיות לגבי בטיחותה של התרופה עלו בשל מידע שהצטבר במערכת mini-sentinel - מערכת מידע אלקטרונית שמפעיל ה-FDA ונסמכת על...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו