ה-FDA בוחן מחדש תרופה שנכנסה לסל התרופות בישראל

נתונים חדשים מראים ש"פרדקסה", אחת משלוש התרופות למניעת שבץ מוחי המיועדות לחולים הישראלים, גורמת למקרים רבים של דימום מאסיבי ואף מוות

עידו אפרתי
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
עידו אפרתי

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) החל בימים אלה בבדיקה של בטיחות תרופת הפרדקסה (Pradaxa, או בשמה הגנרי Dabigatran) - תרופת דילול דם למניעת שבץ מוחי, שנוספה השנה גם לסל התרופות הישראלי של 2014, לצד שתי תרופות נוספות לדילול דם. ב-FDA מתכננים לבחון את מידת הסכנה הנשקפת למשתמשים בתרופה, הגורמת לאירועי דימום מאסיביים. עם זאת, ה-FDA לא פרסם אזהרה או אסר על השימוש בתרופה.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ