ועדה פדרלית בארה"ב ממליצה לאשר את הוויאגרה הנשית

מי שמוסמך לאשר סופית את ה"פליבנסרין" הוא מינהל המזון והתרופות האמריקאי, שצפוי לקבל את עמדת ועדת המומחים. מתנגדים למהלך: "מראה שכסף יכול לגרום לאישור תרופה מסוכנת"

אנדרו פולק, ניו יורק טיימס
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
אנדרו פולק, ניו יורק טיימס

בתום מסע תקשורתי ארוך של ארגוני נשים המליצה אתמול (חמישי) ועדת המומחים של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, לאשר תרופה חדשה שמבטיחה להחזיר את החשק המיני לנשים. ארגוני הנשים אמרו בתגובה כי מדובר בצעד נוסף בדרך לשוויון מגדרי ובתשובה הנשית לוויאגרה שנוטלים גברים.

הוועדה אישרה את התרופה, "פליבנסרין", ברוב של 18 מול ששה מתנגדים. כמו כן, המליצו המומחים להגביל את מספר הנשים הנוטלות את התרופה ולרשום אותה רק לאלה הסובלות מחוסר חשק מיני מסיבות שאינן ידועות.

תגיות:

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ