בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

תרופה חדשה לטיפול בחולי סיסטיק פיברוזיס מסבה אופטימיות

התרופה אורקאמבי, שאושרה לאחרונה על ידי ה–FDA, מתקנת את המוטציה הנפוצה בעולם של המחלה, ובזכותה מצבם של החולים עשוי להשתפר ותוחלת חייהם צפויה לעלות

3תגובות

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לאחרונה אישור יוצא דופן לטיפול תרופתי חדש במחלה התורשתית סיסטיק פיברוזיס (CF). על פי הודעת ה–FDA התרופה החדשה עשויה לטפל בבטיחות וביעילות בצורה השכיחה ביותר של המחלה, באחת הגרסאות הנפוצות של המחלה במדינות המערב. מדובר בתרופה בשם "אורקאמבי" (Orkambi) המיוצרת על ידי חברת התרופות ורטקס מבוסטון. האישור ניתן לשימוש בחולי CF בני 12 ומעלה, שאצלם נובעת המחלה ממוטציה של גן בשם F508del. במחלת הסיסטיק פיברוזיס החלבון שתפקידו להעביר יוני כלור יחד עם מולקולות מים...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו