ארה"ב אישרה תרופה "פורצת דרך" לסרטן ריאות

הניסויים שעל בסיסם אישר מינהל התרופות והמזון האמריקאי את השימוש ב"קיטרודה" הראו התכווצות של הגידולים הסרטניים בקרב 41% מהחולים

שתפו כתבה במיילשליחת הכתבה באימייל
עידו אפרתי
עידו אפרתי

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע את התרופה "קיטרודה" - (Keytruda) לטיפול בחולי סרטן ריאות גרורתי שאינם מגיבים לטיפולים אחרים. התרופה אושרה במסלול מזורז לאחר שהוגדרה על ידי ה-FDA כ"פורצת דרך". הניסויים הקליניים, שעל בסיסם אושרה התרופה לטיפול בסרטן ריאות, הראו התכווצות של הגידולים הסרטניים בקרב 41% מהחולים שהשתתפו בניסוי. "קיטרודה" היא תרופה ממשפחת האימונותרפיה — תרופות אונקולוגיות הפועלות על מערכת החיסון ומאפשרות לה להילחם בתאים ובגידולים סרטניים. לפני כשנה, בספטמבר אשתקד, אושרה התרופה — המיוצרת על ידי חברת התרופות "מרק" — עבור חולי סרטן מלנומה גרורתי לאחר שנמצאה יעילה מאוד לעיכוב וטיפול במחלה.

תגובות

הזינו שם שיוצג כמחבר התגובה
בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שהינני מסכים/ה עם תנאי השימוש של אתר הארץ