ארה"ב אישרה תרופה "פורצת דרך" לסרטן ריאות

עידו אפרתי
עידו אפרתי
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
עידו אפרתי
עידו אפרתי

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע את התרופה "קיטרודה" - (Keytruda) לטיפול בחולי סרטן ריאות גרורתי שאינם מגיבים לטיפולים אחרים. התרופה אושרה במסלול מזורז לאחר שהוגדרה על ידי ה-FDA כ"פורצת דרך". הניסויים הקליניים, שעל בסיסם אושרה התרופה לטיפול בסרטן ריאות, הראו התכווצות של הגידולים הסרטניים בקרב 41% מהחולים שהשתתפו בניסוי. "קיטרודה" היא תרופה ממשפחת האימונותרפיה — תרופות אונקולוגיות הפועלות על מערכת החיסון ומאפשרות לה להילחם בתאים ובגידולים סרטניים. לפני כשנה, בספטמבר אשתקד, אושרה התרופה — המיוצרת על ידי חברת התרופות "מרק" — עבור חולי סרטן מלנומה גרורתי לאחר שנמצאה יעילה מאוד לעיכוב וטיפול במחלה.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ