בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

מחקר: בכשליש מהתרופות שאישר ה-FDA התגלו תופעות מזיקות לאחר שיווקן

החוקרים בדקו 222 תרופות שאושרו בשנים האחרונות, וב-32% מהן התגלו תופעות לוואי שהובילו להוספת תוויות אזהרה על האריזה או במקרים ספורים אף להפסקת שיווק התרופה

5תגובות
תרופות מרשם בלוס אנג'לס. כשהתרופה מגיעה למגוון רחב של אנשים מתגלות תופעות לא צפויות

בכשליש מהתרופות החדשות שאישר מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בין השנים 2001 ל-2010 התגלו תופעות מזיקות בדיעבד, שנים לאחר שהתרופות שווקו למטופלים. כך עולה ממחקר שפורסם בכתב העת JAMA. על פי המחקר, ב-71 מתוך 222 תרופות חדישות שאושרו על ידי ה-FDA התגלו בעיות בטיחות (Postmarket safety events) לאחר כניסתן לשוק. לדברי החוקרים, הממצאים מדגישים את חשיבותו של הניטור הרציף של בטיחות תרופות לאורך כל תקופות שיווקן. זאת, מכיוון שלעתים רק שנים לאחר שתקופה משווקת ולאחר שהגיעה למגוון רחב של אנשים ניתן...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו