בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

אבן דרך בהיסטוריה של הרפואה: מומחי ה-FDA ממליצים לאשר לראשונה טיפול גנטי לסרטן

הפאנל המקצועי של מינהל המזון והתרופות תומך באישור טיפול של חברת נובארטיס המשנה גנטית את תאיהם של חולי לוקמיה והופך אותם למה שמדענים מכנים "תרופה חיה"

13תגובות
תאים סרטן מגיעים למתקן של נובארטיס בניו ג'רזי, לקראת הפיכתם ל"תרופה חיה", ב-2015
Brent Stirton/אי־פי

חברי פאנל של מינהל המזון והתרופות (FDA) של ארה"ב המליצו אתמול (רביעי) פה אחד לסוכנות לאשר טיפול גנטי ראשון מסוגו נגד סרטן. הטיפול האימונותרפי משנה גנטית את תאיו של החולה והופך אותם למה שמדענים מכנים "תרופה חיה", המעצימה באופן משמעותי את מערכת החיסון כדי שתכריע את המחלה. אם ה־FDA יקבל את ההמלצה, מה שסביר שיקרה, תהיה זו פעם ראשונה שטיפול גנטי לסרטן יגיע לשוק הרפואי. בעקבותיו צפויים לבוא אחרים: חוקרים וחברות תרופות חותרים כבר עשרות שנים כדי להגיע לאבן דרך זו. המרכז הרפואי היחיד מחוץ לארה"ב שבו...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות

כתבות שאולי פספסתם

*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו