אבן דרך בהיסטוריה של הרפואה: מומחי ה-FDA ממליצים לאשר לראשונה טיפול גנטי לסרטן

הפאנל המקצועי של מינהל המזון והתרופות תומך באישור טיפול של חברת נובארטיס המשנה גנטית את תאיהם של חולי לוקמיה והופך אותם למה שמדענים מכנים "תרופה חיה"

עידו אפרתי
ניו יורק טיימס
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
עידו אפרתי
ניו יורק טיימס

חברי פאנל של מינהל המזון והתרופות (FDA) של ארה"ב המליצו אתמול (רביעי) פה אחד לסוכנות לאשר טיפול גנטי ראשון מסוגו נגד סרטן. הטיפול האימונותרפי משנה גנטית את תאיו של החולה והופך אותם למה שמדענים מכנים "תרופה חיה", המעצימה באופן משמעותי את מערכת החיסון כדי שתכריע את המחלה.

אם ה־FDA יקבל את ההמלצה, מה שסביר שיקרה, תהיה זו פעם ראשונה ש. בעקבותיו צפויים לבוא אחרים: חוקרים וחברות תרופות חותרים כבר עשרות שנים כדי להגיע לאבן דרך זו. המרכז הרפואי היחיד מחוץ לארה"ב שבו מתקיימים טיפולים ניסיוניים בסרטן בשיטה זו הוא בית החולים שיבא, שבו נערכים בשנה האחרונה ניסויים קליניים בטיפול באמצעות הנדסת תאי T. עד כה טופלו בשיטה 17 מטופלים בישראל עם שיעורי הצלחה של 75%. 

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ