טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

הטיפולים הגנטיים נתקלו בבעיה לא שגרתית - מחסור בווירוסים

חברות ביוטכנולוגיה מבקשות לפתח נגיפים שבעזרתם מוחדרים גנים לתאים חולים, אך תהליך הייצור שלהם יקר ומורכב. קומץ החברות שמצליחות בכך לא עומדות בביקוש לטיפולים

תגובות
תאים סרטן מגיעים למתקן של נובארטיס בניו ג'רזי, לקראת הפיכתם ל"תרופה חיה", ב-2015
Brent Stirton/אי־פי

מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA), השואף להאיץ את פיתוחם של טיפולים מהפכניים, הכריז באחרונה כי בכוונתו לזרז את מתן האישור לטיפולים ניסיוניים בגנים. אך ייתכן שתהליך הרגולציה לא יהיה אבן הנגף הגדולה ביותר. לחברות ביוטכנולוגיה יש תוכניות מלהיבות לטיפולים חדשים, העשויים לעתים לרפא מחלות גנטיות בטיפול בודד. החברות האלה להוטות לערוך ניסויים במוצרים שלהן, אך הן נאבקות להשיג רכיב הכרחי ביותר לטיפול: נגיפים מנוטרלים שבעזרתם אפשר להחדיר גנים טובים לתאים שבהם הם חסרים. שיטה זו היא הבסיס לטיפולים גנטיים...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#