בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
${m.global.stripData.hideElement}
 

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לשבוע בלבד - מינוי לאתר ב-50% הנחה  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול בסרטן שד תורשתי

"לינפרזה" מיועדת לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי עם גידולים הנושאים מוטציה גנטית בשם BRCA. בשילוב עם כימותרפיה, היא הובילה להפוגה ארוכה יותר במחלה מאשר טיפול כימותרפי בלבד

תגובות
חוקרת בניו יורק בוחנת בדיקת ממוגרמה, ב-2017
/אי־פי

מינהל המזון והתרופות האמריקאי ׁ(FDA) הודיע בסוף השבוע על אישור השימוש בתרופה "לינפרזה" (Lynparza) לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי עם גידולים שיש בהם מוטציה גנטית המוכרת בשם BRCA. התרופה, המשתייכת למשפחה בשם "מעכבי PARP", ניתנת החל מ-2014 לנשים עם גידולים סרטניים בשחלות שיש בהם את המוטציה BRCA. זוהי הפעם הראשונה שתרופה כזו מאושרת לטיפול בסרטן השד. השימוש בתרופה מותנה בבדיקה גנטית מקדימה כדי לוודא שאכן מדובר בסרטן שד שנושא את המוטציה הגנטית הרלוונטית.  האישור לשימוש בתרופה לסרטן השד ניתן על בסיס...

קבלו גישה מלאה לכל תכני הארץ באתר ובסמארטפון



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו