בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

המדינה תממן בדיקה גנטית יקרה לזיהוי מומים בעוברים

עד היום נעשתה הבדיקה במרפאות פרטיות במחיר של 3,500-5000 שקלים; המשרד קיבל ההמלצה של חברות רפואיות רבות בעולם

תגובות

משרד הבריאות הודיע אתמול כי החל לממן, בכפוף להמלצת גנטיקאי, בדיקה של כרומוזומי העובר במהלך הריון, הנקראת גם "צ'יפ גנטי". מדובר בבדיקה מתקדמת הבודקת את הרמה המולקולרית של הכרומוזומים של העובר, שאותה עוברות נשים הרות כשקיים חשש למומים גנטיים מולדים בעובר. עד היום נעשתה הבדיקה במרפאות פרטיות במחיר של 3,500-5000 שקלים. בכך קיבל המשרד את ההמלצה של חברות רפואיות רבות בעולם, ויישר קו עם הנהלים הקיימים במדינות אירופה ובקנדה. הכנסת הבדיקה לסל הבדיקות שעוברות נשים הרות בסיכון מוערכת ב-2-3 מיליון שקלים בשנה.

מדובר בבדיקה שנחשבת מעמיקה יותר מבדיקת מי שפיר ו"בדיקת סיסי שליה", שבהן נבדק הקריוטיפ - מספר ומבנה הכרומוזומים של העובר - לאיתור שינויים במבנה ובמספר הכרומוזומים. "הבדיקה המתקדמת בודקת את הגנים בשיטה הרבה יותר מדויקת כי היא מסתכלת על רמה הרבה יותר טובה של שינויים או עודפים של כרומוזומים", הסביר ד"ר יואל זלוטגורה, מנהל המחלקה לגנטיקה קהילתית, "היא מהווה היום בדיקת השלמה לבדיקת מי שפיר. אם רואים באולטרסאונד שלעובר יש מום, רוצים לראות בביטחון אם מדובר במום או במשהו גנטי". לדבריו, הבדיקה אינה מומלצת בכל הריון. "בבדיקה רואים לפעמים פגמים לא משמעותים. כשבודקים אדם בוגר ורואים שחסר לו כרומוזום, אבל הוא בכל זאת בריא, יודעים שזה לא שינה את מצבו הבריאותי, אבל אצל עובר אין לנו את המידע הזה, אז חלק מההורים עלולים להיבהל ולהחליט להפסיק את ההריון".



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו