בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

חיסול ממוקד לתאי הגזע הסרטניים

חוקרים משיבא השמידו תאי גזע סרטניים האחראים להתפשטות הגידול בקרב ילדים חולי סרטן הכליה

26תגובות

האמונה הרווחת כי לכל התאים הסרטניים יכולת דומה להתרבות ולגרום להתפשטות מחלת הסרטן עומדת בשנים האחרונות בפני עדויות מדעיות חדשות. למעשה, מחקרים בספרות הרפואית מראים כבר עשרות שנים כי בגידולי סרטן מסוימים יש תאים סרטניים ברמות חומרה שונות, לרבות בגידולים סרטניים בשד, במוח ובלבלב, במעי, בשחלה ובערמונית.

ליצירת הגידול והתפשטותו אחראית בעיקר תת-קבוצה קטנה של תאים סרטניים - "תאים מתדלקים". לתאים אלה תכונות דומות לתאי גזע בגוף, לרבות יכולת ההתחדשות העצמית (self renewal), אורך חיים בלתי מוגבל והיכולת לייצר מגוון רחב של סוגי תאים אחרים, ולכן זכו בקהילה המדעית לכינוי "תאי גזע סרטניים" (CSC, Cancer Stem Cells). תאים אלה הם פחות מ-25% מסך תאי הגידול. חוקרים רבים מפתחים בשנים האחרונות טיפולים שיכוונו באופן ייעודי נגד תאים אלו. מחקר פורץ דרך שנערך לאחרונה במרכז הרפואי שיבא הצליח במשימה.

האתגר שעמד בפני החוקרים קשור ביכולת לבודד את תאי הגזע הסרטניים מכלל תאי הגידול כדי להצליח לפתח טיפול שיבצע בהם "חיסול ממוקד". במחקר, המתפרסם החודש (דצמבר) בכתב העת המדעי EMBO Molecular Medicine, מתארים החוקרים בראשות פרופ' בנימין דקל, מנהל המכון לחקר תאי גזע בילדים ונפרולוג בבית חולים אדמונד ולילי ספרא לילדים שבשיבא, כי הצליחו לאפיין לראשונה תאי גזע סרטניים בקרב ילדים הסובלים מגידול הכליה הסרטני השכיח ביותר בילדים - גידול ע"ש ווילמס (Wilms Tumor) - ששכיחותו נאמדת ב-0.8 מקרים לכל 10,000 ילדים ויש לו נטייה להתפשטות מקומית ולפיתוח גרורות. החוקרים אף דיווחו על טיפול חדשני הפוגע ישירות בתאים אלו.

זיהוי תאי הגזע הסרטניים דרש הקמת מערכת מודל ייחודית של גידולי כליה אנושיים בעכברים. "לקחנו את רקמות החולים האנושיים ושתלנו אותן בעכברים מהונדסים, ומתוך הגידולים הללו בודדנו את תאי הגזע הסרטניים באמצעות ביומרקרים (סמנים) הנמצאים על מעטפת התא". התהליך הוביל למציאת מולקולות ייחודיות הנמצאות על פני שטח תאי הגזע הסרטניים ומבדלות אותם מיתר התאים המרכיבים את הגידול.

בהמשך, נוגדן שכוון ספציפית נגד אחת המולקולות חיסל את קבוצת תאי הגזע הסרטניים. "השתמשנו בנוגדן שמכוון נגד הסמן שאותר על מעטפת התא, המכונה NCAM1, שהוצמדה לו תרופה ציטוטוקסית (רעילה), שהובילה למעשה לטיפול כימותרפי המכוון לאותו התא. חיסול ממוקד של תאי הגזע הסרטניים המתדלקים את הגידול הוביל להתכווצות והיעלמות מוחלטת של הגידולים ללא השפעה רעילה על העכברים", מסביר דקל. הנוגדן מצוי בימים אלה בשימוש רפואי בניסוי קליני בחולי סרטן מבוגרים ואם יאושר, ניתן יהיה לבחון אותו גם בקרב ילדים.
התוצאות אף עשויות להשפיע בהמשך על פיתוח טיפולים ספציפיים לסרטן הכליה מסוג ווילמס. "התגלית יכולה לסייע לבני אדם בטווח הקרוב יחסית. נוגדן שמכוון לפגוע בתאי הגזע הסרטניים יוכל לגרום לפגיעה ייעודית, להוריד את השימוש הכבד בכימותרפיה לילדים חולי סרטן הכליה, וכך להקל בתופעות הלוואי של הטיפול שיכולות להימשך שנים", אומר דקל.

במחקר השתתף צוות המכון לחקר תאי גזע בילדים בשיבא הכולל את נעמי פודה-שקד, סטודנטית באוניברסיטת תל אביב שפיתחה את המודל לזיהוי התאים, וכן רחלי שוקרון, ד"ר מיכל מרק-דניאלי וד"ר אורית שטיינברג-הררי וכן פרופ' יורם מור ממחלקת אורולוגיה וד"ר אדי פרידמן מהמכון הפתולוגי.
בימים אלו ממשיכים במכון לחקר תאי גזע בילדים בשיבא לאפיין את תאי הגזע הסרטניים בגידולים נוספים של ילדים כדי למצוא שיטות לפגוע בהם בצורה מכוונת.
 



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו