מאיר מי-זהב

מחלת אוסלר-וובר-רנדו (או בשמה הנוכחי HHT-Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) נחשבת למחלה תורשתית נדירה שמעטים הם החולים בה. אך מסתבר כי מחלה זו שכיחה בהרבה ממה ששיערו בעבר. מוערך כי אחד מכל 8,000 תושבים בארץ סובל ממחלה זו. כלומר – בארץ חיים ככל הנראה כ-1,000 חולים – כמעט פי שניים ממספר החולים בסיסטיק פיברוזיס למשל. אם כך, מדוע נחשבת מחלה זו לנדירה? היות ותסמיני המחלה אינם ייחודיים למחלה זו הרי שחולים רבים אינם מאובחנים בזמן, ועלולים לשלם על כך בבריאותם.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ