בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

האנשים שמוחם נפגע ונדמים כרוקדים

הנטינגטון היא מחלה גנטית נדירה שמאופיינת בהפרעות מוטוריות, קוגניטיביות ופסיכיאטריות. כיום הטיפול הוא רק בתסמיניה ומחקרים מנסים למצוא לה ריפוי. ב-29.2 יחול יום המחלות הנדירות

4תגובות

י' התקשר אליי וסיפר שאמו ד', בת 45, כל הזמן זזה, לא שקטה ולא מסוגלת לעצור את תנועותיה בפה ובכתפיים. בנוסף, סיפר, מצב רוחה ירוד, היא סובלת מהתפרצויות זעם ונעשתה פרנואידית. וכל זה קרה בתוך כמה חודשים, אמר. ד' אובחנה בהנטינגטון — מחלה נוירולוגית גנטית נדירה. מחלה זו, ששכיחותה במערב היא חמישה־שמונה אנשים לכל 100,000 (בישראל לפי ההערכות כ־7,000 חולים), מתפרצת לרוב בין גיל 35 ל-45. עד אז הנזק כפי הנראה שקט ומצטבר. המחלה מאופיינת בשילובים שונים של הפרעות מוטוריות (תנועות בלתי רצוניות טורדניות...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו