בת 11 איבדה את שערה בשל מחלה, אך לא זוכה לסיוע במימון הטיפול הנדרש

"אלופסיה אראטה" היא מעשרות ה"מחלות יתומות" שהביטוח הלאומי אינו מכיר בהן. אמנם לא מדובר במחלה מסוכנת, אך הנזק החברתי והפסיכולוגי קשה

אורלי וילנאי
שתפו בפייסבוק
שתפו כתבה במיילשליחת הכתבה באימייל
שתפו כתבה במיילשליחת הכתבה באימייל
מעבר לטוקבקיםכתוב תגובה
הדפיסו כתבה
אורלי וילנאי

זה התחיל כשא. היתה בת 8. הספר אמר לאמה שיותר מדי שיער שלה נשאר לו במברשת. בשבועות שלאחר מכן ראו הוריה איך, סירוק אחרי סירוק, השיער של הילדה היפה שלהם פשוט נושר. הספר כבר נדרש לנסות ולעשות תסרוקת שתסתיר את הקרחות.

הם נדדו מרופא עור אחד למשנהו, עד שבבית החולים הדסה אמרו להם לראשונה את צמד המלים "אלופסיה אראטה", מחלה שהסימפטום שלה הוא נשירת שיער והתקרחות. מדובר במחלה אוטו־אימונית שבה המערכת החיסונית של הגוף תוקפת את זקיקי השיער. הרופא בהדסה הסביר שיכול להיות שהמחלה תעבור בתוך חמש שנים, אבל יכול להיות גם שהיא כאן לכל החיים. היום, שלוש שנים אחרי, א. קירחת לגמרי. המחלה אינה מסוכנת הסבירו הרופאים להורים מיד בהתחלה, אבל יש לה נזקים פסיכולוגיים וחברתיים, במיוחד כשמדובר בילד או ילדה.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ