בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

בת 11 איבדה את שערה בשל מחלה, אך לא זוכה לסיוע במימון הטיפול הנדרש

"אלופסיה אראטה" היא מעשרות ה"מחלות יתומות" שהביטוח הלאומי אינו מכיר בהן. אמנם לא מדובר במחלה מסוכנת, אך הנזק החברתי והפסיכולוגי קשה

11תגובות

זה התחיל כשא. היתה בת 8. הספר אמר לאמה שיותר מדי שיער שלה נשאר לו במברשת. בשבועות שלאחר מכן ראו הוריה איך, סירוק אחרי סירוק, השיער של הילדה היפה שלהם פשוט נושר. הספר כבר נדרש לנסות ולעשות תסרוקת שתסתיר את הקרחות. הם נדדו מרופא עור אחד למשנהו, עד שבבית החולים הדסה אמרו להם לראשונה את צמד המלים "אלופסיה אראטה", מחלה שהסימפטום שלה הוא נשירת שיער והתקרחות. מדובר במחלה אוטו־אימונית שבה המערכת החיסונית של הגוף תוקפת את זקיקי השיער. הרופא בהדסה הסביר שיכול להיות שהמחלה תעבור בתוך חמש שנים, אבל יכול...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו