בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
${m.global.stripData.hideElement}
 

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

"פריצת דרך של ממש": מחקר ישראלי עשוי לקדם פיתוח טיפול ב-ALS

חוקרים מאוניברסיטת ת"א זיהו מולקולה שמסוגלת להפסיק את הפרשת הרעלנים מהשרירים ולעכב את המחלה. ואולם, הם מבהירים כי הדרך לביסוס מלא של המחקר וייצור תרופות עוד ארוכה

20תגובות
ד"ר ערן פרלסון שהוביל את המחקר, אתמול
מגד גוזני

תגלית של חוקרים מאוניברסיטת תל-אביב עשויה להוות התקדמות משמעותית בהבנת המנגנון של מחלת ניוון השרירים ALS, וצעד חשוב בדרך לפיתוח טיפול יעיל במחלה. במאמר שפורסם בסוף השבוע האחרון בכתב העת Journal of Neuroscience, טוענים החוקרים כי תאי העצב המוטוריים של חולי ALS ניזוקים בשל רעלנים המופרשים מהשרירים, ומציעים גישה חדשה לטיפול: פיתוח מולקולה שמשתיקה את הגנים הגורמים להפרשת הרעלנים, ובכך מעכבת את המחלה. מדובר בתפישה חדשה, שלפיה ייתכן כי הפגם בקשר שבין בתאי העצב ובין השרירים במאפיין את המחלה,  קשור...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו