בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

ישראלי זכה בפרס יוקרתי על תרומתו לחקר הסרטן

פרופ' יוסי שילה מהפקולטה לרפואה באוני' ת"א זכה בפרס קלואוז על מחקר בנושא מחלה ניוונית

תגובות

פרופ' יוסי שילה מהפקולטה לרפואה באוניברסיטת תל אביב זכה בפרס קלואוז (Clowes) היוקרתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן. זו הפעם הראשונה שבה הארגון הגדול ביותר בעולם העוסק בחקר הסרטן, שבו חברים כ-33 אלף חוקרים, מעניק את הפרס לחוקר ישראלי. הפרס, הכולל מענק של 10,000 דולר, יינתן לו בתחילת אפריל באורלנדו, פלורידה, בכנס השנתי של האגודה.

"פרופ' שילה הינו מנהיג בינלאומי בתחומו ומדען יוצא דופן", כתבה מנכ"לית הארגון, ד"ר מרגרט פוטי, בנימוקים להענקת הפרס; "עבודתו חוללה מהפכה מדעית ופתחה אופקים חדשים בהבנת התמודדות התא החי עם נזקים לדנ"א, הנמנים עם הגורמים העיקריים לסרטן".

פרס קלואוז, הקרוי על שם ג.ה.א קלואוז, ממייסדי האגודה האמריקאית לחקר הסרטן, מוענק מאז 1961 לחוקרים עם הישגים יוצאי דופן בתחום חקר הסרטן. פרופ' שילה זכה בעבר גם בפרס א.מ.ת, והוא חבר באקדמיה הלאומית הישראלית למדעים. פרופ' שילה הקדיש את הקריירה שלו לחקר מחלה ניוונית תורשתית נדירה הגורמת לנכות קשה אצל ילדים: A-T (ataxia-telangiectasia). המחלה מתגלה בארץ בעיקר בקרב יוצאי צפון אפריקה וכן באוכלוסייה הפלסטינית והבדווית. פרופ' שילה אחראי לשורה של תגליות שתרמו להבנת המחלה, כשהמרכזית שבהן היא גילוי הגן הפגום האחראי לה. תגלית זו אפשרה לראשונה לזהות את המחלה A-T בשלבים מוקדמים של היריון, וסללה את הדרך להבנת הבסיס למחלה: תגובה לקויה לנזקים הנגרמים לדנ"א.

בשיחה עם "הארץ" אמר אתמול פרופ' שילה כי הופתע מאוד לשמוע שזכה בפרס. "ידעתי על המועמדות שלי אבל נתתי לזה סיכוי קטן מאוד; מתוך 50 הזוכים שקדמו לי, רק ארבעה לא היו אזרחי ארצות הברית. התגובות שזורמות מעמיתיי בארץ ובעולם הן פשוט נהדרות. זו זכות גדולה מאוד להיות חבר בקהילה המדעית שיודעת לפרגן, להוקיר, לתת הערכה".

פרופ' שילה החל לחקור את המחלה A-T ב-1977 במסגרת הדוקטורט שלו, לאחר שפגש משפחה בנגב שבה ארבעה ילדים שנפגעו מהמחלה.

הסימנים הראשונים למחלה מופיעים כאשר פעוטות החולים בה עושים את צעדיהם הראשונים, ומתגלה אצלם חוסר שיווי המשקל ופגיעה בקואורדינציה. בגילאים 8-10 ילדים חוליA-T כבר נאלצים להשתמש בכיסא גלגלים. הנכות נגרמת בשל פגיעה במוחון (צרבלום), חלק ממערכת העצבים האחראי על הקואורדינציה. החולים ב-A-T סובלים גם מתסמינים נוספים, כמו תנועות לא רצוניות ודיבור לא ברור, פגיעה במערכת החיסונית שמובילה לזיהומים (בעיקר במערכת הנשימה), ונטייה גבוהה מאוד לחלות בסרטן בלוטות הלימפה.

עניינו של פרופ' שילה במחלה התורשתית הוביל אותו לעסוק במנגנונים המאפשרים לתא להתגבר על נזקים הנגרמים לדנ"א מגורמים סביבתיים שונים, בראש וראשונה קרינה וכן כימיקלים שונים העשויים להימצא במזון, מזהמים סביבתיים ועוד. הנזקים הללו מתרחשים כל הזמן אצל בני אדם בריאים, גם בשל התהליך הטבעי של חילוף החומרים בתאים, אך הם מתוקנים על ידי מנגנוני הגנה מורכבים. אלא שמנגנונים אלה, שחיוניים לשמירת חיי התא ולמניעת סרטן, אינם מופעלים אצל חולי A-T.

"שאלו אותי לימים מדוע אני עובד על מחלה כה נדירה שאיש לא שמע את שמה", אומר פרופ' שילה; "יש לי לכך שתי תשובות: האחת היא שאני חושב שהקהילה המדעית והרפואית מחויבת גם לחולים במחלות נדירות, 'יתומות', שאין מתנדבים רבים לתמוך במחקרן. סיבה שנייה היא שידענו כי העובדה שפגם בגן יחיד מוביל למופע המורכב כל כך של המחלה מרמזת שאם נבין אותה, יתרום הדבר להבנתן של פונקציות ביולוגיות חשובות ביותר בגופנו. תקוותנו הגדולה", הוא אומר, "היא שהבנת מנגנון ההגנה המסועף והמורכב תאפשר דרכי טיפול חדשות במחלה, ובעוד מחלות הנגרמות כתוצאה מליקויים בהגנתנו מפני נזקים לדנ"א".



פרופ' שילה



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו