ה-FDA אישר תרופה ראשונה לטיפול במקרים קשים של טרשת נפוצה

התרופה הפחיתה את הסיכוי להידרדרות במצבם של חולים בצורה החמורה יותר של המחלה, וגם הביאה לירידה של 47% במקרי הישנות ההתקפים אצל חולים הסובלים מהסוג השכיח יותר של טרשת

עידו אפרתי וניו יורק טיימס
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
עידו אפרתי וניו יורק טיימס

מנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA), אישר אתמול (שלישי) תרופה ראשונה לטיפול במקרים קשים של טרשת נפוצה, ובכך נתן תקווה לחולים שלהם לא הוצע עד עכשיו שום טיפול נגד המחלה הקשה הגורמת לשיתוק. ה־FDA גם אישר את השימוש בתרופה לחולים הלוקים בסוג השכיח יותר של טרשת נפוצה חוזרת הנקראת התקפית־הפוגתית.

טרשת נפוצה (MS) היא מחלה כרונית של מערכת העצבים המרכזית, והיא הסיבה השכיחה ביותר לנכות נוירולוגית בקרב צעירים בעולם המערבי. מספר החולים במחלה מוערך בכ–2.5 מיליונים של בני אדם בעולם, בהם 400 אלף בארה"ב. בישראל לוקים בה כ–5,000 איש (כ–100 מאובחנים חדשים מדי שנה). המחלה מופיעה לרוב בגילים 20 עד 40 והיא שכיחה יותר בקרב נשים.

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ