בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

לקרוא ללא הגבלה, רק עם מינוי דיגיטלי בהארץ  

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

ה-FDA אישר תרופה ראשונה לטיפול במקרים קשים של טרשת נפוצה

התרופה הפחיתה את הסיכוי להידרדרות במצבם של חולים בצורה החמורה יותר של המחלה, וגם הביאה לירידה של 47% במקרי הישנות ההתקפים אצל חולים הסובלים מהסוג השכיח יותר של טרשת

4תגובות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ב-2012
JASON REED/רויטרס

מנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA), אישר אתמול (שלישי) תרופה ראשונה לטיפול במקרים קשים של טרשת נפוצה, ובכך נתן תקווה לחולים שלהם לא הוצע עד עכשיו שום טיפול נגד המחלה הקשה הגורמת לשיתוק. ה־FDA גם אישר את השימוש בתרופה לחולים הלוקים בסוג השכיח יותר של טרשת נפוצה חוזרת הנקראת התקפית־הפוגתית. טרשת נפוצה (MS) היא מחלה כרונית של מערכת העצבים המרכזית, והיא הסיבה השכיחה ביותר לנכות נוירולוגית בקרב צעירים בעולם המערבי. מספר החולים במחלה מוערך בכ–2.5 מיליונים של בני אדם בעולם, בהם 400 אלף בארה"ב....



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות
*#
בואו לגלות את עמוד הכתבה החדש שלנו