"פריצת דרך של ממש": מחקר ישראלי עשוי לקדם פיתוח טיפול ב-ALS - מדע - הארץ

"פריצת דרך של ממש": מחקר ישראלי עשוי לקדם פיתוח טיפול ב-ALS

חוקרים מאוניברסיטת ת"א זיהו מולקולה שמסוגלת להפסיק את הפרשת הרעלנים מהשרירים ולעכב את המחלה. ואולם, הם מבהירים כי הדרך לביסוס מלא של המחקר וייצור תרופות עוד ארוכה

שתפו כתבה במיילשליחת הכתבה באימייל

תגלית של חוקרים מאוניברסיטת תל-אביב עשויה להוות התקדמות משמעותית בהבנת המנגנון של מחלת ניוון השרירים ALS, וצעד חשוב בדרך לפיתוח טיפול יעיל במחלה. במאמר שפורסם בסוף השבוע האחרון בכתב העת Journal of Neuroscience, טוענים החוקרים כי תאי העצב המוטוריים של חולי ALS ניזוקים בשל רעלנים המופרשים מהשרירים, ומציעים גישה חדשה לטיפול: פיתוח מולקולה שמשתיקה את הגנים הגורמים להפרשת הרעלנים, ובכך מעכבת את המחלה.

תגובות

הזינו שם שיוצג כמחבר התגובה
בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שהינני מסכים/ה עם תנאי השימוש של אתר הארץ