לראשונה, טיפול גנטי שמונע התפתחות חירשות בעכברים פותח בישראל

מחקר באוניברסיטת תל אביב מציג ריפוי גנטי של חירשות נדירה שזוהתה בשתי משפחות בישראל. הטיפול, שנישא על גבי נגיף, מצליח לתקן 100% מתאי השערה באוזן העכבר ומונע ההידרדרות ברמת השמיעה גם בגיל מבוגר, וכעת יש לבדוק את השפעתו על בני אדם‎

שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקים
תמונת מיקרוסקופ של שבלול האוזן. באדום - תאי השערה. בירוק - תאים שהודבקו בווירוס
תמונת מיקרוסקופ של שבלול האוזן. באדום - תאי השערה. בירוק - תאים שהודבקו בווירוסצילום: שחר טייבר
אסף רונאל
אסף רונאל

כ-20 שנה לאחר פענוח הגנום האנושי, ולמרות שמאז התגלה כי פיצוח קוד החיים הגנטי של האדם הוא רק שלב ראשון בהבנת הביולוגיה האנושית, טיפולים גנטיים שונים מתחילים לשנות את חייהם של בני אדם ברחבי העולם. דוגמה בולטת לכך היא שכיום כבר קיים טיפול גנטי לריפוי עיוורון תורשתי נדיר, שקיבל את אישור ה-FDA.

חירשות מלאה ופגיעות שונות בחוש השמיעה הן תופעות נפוצות אצל בני האדם, המתרבות ככל שמזדקנים, ומחקרים רבים הראו כי יש בסיס גנטי לחלק ניכר מסוגי החירשות בעולם. עד כה, זוהו יותר ממאה גנים שונים המעורבים בחירשות גנטית (שגורמת לאיבוד שמיעה חלקי או מלא), והמחקר מגלה גנים חדשים כל שנה – רבים מהם אופייניים לאוכלוסיות מסוימות בלבד. אחד המכשולים בדרך לפיתוח טיפולים גנטיים בבעיות שמיעה הוא שכל מוטציה המאפיינת סוג מסוים של חירשות, מצריכה פיתוח של טיפול גנטי ייחודי המותאם לה.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר הארץ