הרפואה המותאמת אישית, הפכה לאחת המגמות המובילות ברפואה בשנים האחרונות והיא מאפשרת לייעד טיפול מכוון מטרה לחולה מסוים בהתייחס למאפייני המחלה שלו, מצבו הבריאותי, מצבו הפיזיולוגי ועוד.
במחלות הסרטן על סוגיהן, הרפואה המותאמת אישית, תפסה מקום של כבוד, גם בזכות התחום הפתולוגי המסייע באבחון ודיוק הממצאים, לטובת התאמת הטיפול המיטבי.
"כדי לאתר ולאבחן מוטציות ולמצוא טיפול מותאם אישית לסרטן, צריך לבצע על כל גידול בדיקה מולקולרית גנטית מורכבת. התהליך אורך כיום מספר שבועות, במהלכם החולה איננו מטופל והסרטן עלול להתקדם", מסביר פרופ' דב הרשקוביץ, מנהל המכון הפתולוגי באיכילוב.
מהי בדיקה מולקולרית גנטית?
"בדיקה גנטית של גידולים, שמתבצעת בעזרת שיטות מולקולריות מורכבות, היא הכלי העיקרי להתאמת טיפול ביולוגי לחולי סרטן. כיום, הבדיקה מתבצעת על ידי ריצוף של החומר הגנטי, ה-ד.נ.א, המופק מרקמת גידול שהוצאה בניתוח או בביופסיה. התהליך כולו, החל מהבדיקה של הגידול בעזרת מיקרוסקופ, דרך בידוד ה—DNA, וכלה בבדיקת הריצוף המורכבת, מתבצע במכון לפתולוגיה ויכול כאמור להימשך שבועות אחדים. כאשר מדובר בסרטן גרורתי סוער, הזמן הזה יקר מאד ועלול לחולל את ההבדל בין חיים ומוות", מסביר פרופ' הרשקוביץ.
כדי להתמודד עם הצורך לאתר את המוטציות בצורה יעילה וזריזה הרבה יותר ולחסוך זמן יקר עבור החולה, הוכנסה למכון הפתולוגי באיכילוב טכנולוגיה חדשה, שפותחה על ידי חברת אימג'ין. הטכנולוגיה והבשורה בצידה, מאתרות מוטציות בתוך דקות וכך מאפשרת תחילת טיפול מציל חיים בתוך זמן קצר מאד.
"חברת אימג'ין היא חברת סטרט-אפ ישראלית, שהגתה רעיון מהפכני", מסביר פרופ' הרשקוביץ ומפרט: "לכל מוטציה ייחודית תהיה השפעה משלה על התא הסרטני. לכן תאים סרטניים הנושאים מוטציות שונות ייראו באופן שונה. הבעיה היא שהעין האנושית לא מסוגלת למצוא את ההבדלים, הם קטנים מדי. כדי להתגבר על כך החברה נעזרת ביכולת הפתולוגיה הדיגיטלית של המכון לפתולוגיה באיכילוב. בזכות יכולת זו ניתן להפוך את מראה הגידול תחת המיקרוסקופ לתמונות ברזולוציה גבוהה ביותר".
כיצד מתבצע הזיהוי?
"החברה פיתחה אלגוריתם מיוחד, המסוגל לזהות את המראה הייחודי של תאים בהם יש מוטציות שונות. כך ניתן לחזות הימצאות מוטציה בתוך דקות, ללא צורך בבדיקה גנטית מורכבת. הטכנולוגיה הוכנסה לאחרונה לשימוש במכון שלנו, ולראשונה בעולם בשימוש קליני, כחלק משיתוף פעולה מחקרי".
ובפועל, מה קורה?
"תוך זמן קצר היא השפיעה על חייהן של שתי חולות סרטן. שתיהן נמצאו כסובלות ממחלה גרורתית סוערת עם גרורות מוחיות והצורך בטיפול היה מידי. משהובנה הדחיפות הרפואית, הופעל האלגוריתם של חברת אימג'ין לראשונה בעולם לשימוש קליני ותוך דקות זיהה מוטציות ברות טיפול. על בסיס ממצא זה בוצעה גם בדיקה גנטית ממוקדת ומהירה אשר אישרה את נוכחות המוטציה ואפשרה תחילת טיפול תוך יממה, במקום לאחר חודש".
המכון לפתולוגיה באיכילוב אמנם לוקח חלק בפעילות מחקרית ובפיתוחים טכנולוגיים חדשניים, אבל רק לעיתים הוא זוכה לראות כיצד החדשנות מתורגמת לתועלת ישירה ומשמעותית למטופלים. האימפקט שאנחנו רואים על איכות הטיפול נותן סיפוק אדיר מהעבודה היומיומית.אבחון גנומי תוך דקות ותחילת טיפול מותאם מידי, הינו שינוי דרמתי מאוד בשביל החולה, משפחתו, וצוות הרופאים המטפל", מדגיש פרופ' הרשקוביץ.
עמיתו, פרופ' עידו וולף מנהל המערך האונקולוגי באיכילוב, מציין כי מדובר בהישג לפתולוגיה: "שילוב של מדע, טכנולוגיה וחדשנות, שמגיע ישירות אל מיטת החולה ומאפשר להציל חיים. בעבר חיכינו זמן רב וראינו כיצד חולים מדרדרים מול העיניים, ואילו כעת ניתן ממש להציל חיים. בתוך פחות מ-24 שעות סגרנו מעגל שלם, אתמול ביקשתי לבצע בדיקה והיום כבר נתתי תרופה. זה מרגש כל כך, לא האמנתי שנגיע לרגע כזה".
בשיתוף איכילוב
